Suntikan satu kali terapi sel induk eksperimental dapat memperbaiki kerusakan otak dan meningkatkan fungsi memori pada tikus dengan kondisi yang meniru stroke manusia dan demensia, sebuah studi UCLA menemukan.
Demensia dapat muncul dari berbagai kondisi, dan ini ditandai dengan serangkaian gejala termasuk masalah dengan memori, perhatian, komunikasi, dan koordinasi fisik. Dua penyebab paling umum dari demensia adalah penyakit Alzheimer dan stroke materi putih - stroke kecil yang menumpuk di area penghubung di otak.
Ini adalah lingkaran setan: Dua penyebab utama demensia hampir selalu terlihat bersamaan dan masing-masing mempercepat yang lain, kata Dr. S. Thomas Carmichael, penulis senior studi dan direktur sementara Eli dan Edythe Broad Center of Regenerative Penelitian Kedokteran dan Sel Punca di UCLA.
Diperkirakan 5 juta orang Amerika menderita demensia. Dan dengan populasi yang menua, jumlah itu akan meroket, kata Carmichael.
Saat ini, tidak ada terapi yang mampu menghentikan perkembangan stroke materi putih atau meningkatkan kemampuan terbatas otak untuk memperbaiki dirinya sendiri setelah terjadi. Studi baru, yang diterbitkan dalam Science Translational Medicine, mengidentifikasi terapi sel yang dapat menghentikan kerusakan progresif yang disebabkan oleh penyakit dan menstimulasi proses perbaikan otak itu sendiri.
Sel yang digunakan dalam terapi adalah jenis sel glial khusus, yaitu sel yang mengelilingi dan mendukung neuron di sistem saraf pusat. Carmichael dan kolaboratornya mengevaluasi efek terapi sel glial mereka dengan menyuntikkannya ke otak tikus yang mengalami kerusakan otak serupa dengan yang terlihat pada manusia pada tahap awal hingga pertengahan demensia.
Setelah injeksi, terapi sel kami melakukan perjalanan ke area otak yang rusak dan mengeluarkan bahan kimia yang disebut faktor pertumbuhan yang merangsang sel induk otak untuk meluncurkan respons perbaikan, kata Dr. Irene Llorente, penulis pertama makalah dan asisten profesor penelitian neurologi. di Sekolah Kedokteran David Geffen di UCLA.
Mengaktifkan proses perbaikan tidak hanya membatasi perkembangan kerusakan, tetapi juga meningkatkan pembentukan koneksi saraf baru dan meningkatkan produksi mielin - zat lemak yang menutupi dan melindungi koneksi.
Memahami peran glia dalam memperbaiki kerusakan materi putih adalah bidang penelitian yang sangat penting yang perlu dieksplorasi, kata Francesca Bosetti, direktur program di Institut Gangguan Neurologis dan Stroke National Institutes of Health, yang mendukung penelitian tersebut. belajar. Hasil awal ini menunjukkan bahwa terapi berbasis sel glial suatu hari nanti dapat membantu memerangi kerusakan materi putih yang diderita banyak pasien stroke dan demensia vaskular setiap tahun.
Terapi ini dikembangkan bekerja sama dengan Bill Lowry, profesor biologi molekuler, sel, dan perkembangan UCLA. Tim tersebut menggunakan metode, yang sebelumnya ditemukan oleh Lowry, untuk secara cepat memproduksi sejumlah besar sel glial dengan merawat sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi oleh manusia dengan obat yang disebut deferoxamine. Sel induk berpotensi majemuk terinduksi berasal dari kulit atau sel darah yang telah diprogram ulang kembali ke keadaan mirip sel induk embrionik dari mana para ilmuwan dapat menciptakan pasokan tak terbatas untuk semua jenis sel.
Di masa depan, jika terapi terbukti aman dan efektif melalui uji klinis pada manusia, para peneliti membayangkannya menjadi produk siap pakai, yang berarti bahwa sel akan diproduksi secara massal, dibekukan, dan dikirim ke rumah sakit, di mana mereka dapat digunakan sebagai terapi satu kali untuk orang-orang dengan tanda-tanda awal stroke materi putih.
Itu akan membedakan pengobatan dari terapi sel khusus pasien, yang dibuat menggunakan sel masing-masing pasien sendiri. Meskipun terapi sel khusus pasien menarik karena tidak mengharuskan pasien menggunakan obat untuk mencegah sistem kekebalan menolak sel yang ditransplantasikan, terapi sel juga mahal dan dapat memakan waktu berminggu-minggu atau berbulan-bulan untuk diproduksi.
Kerusakan akibat stroke materi putih bersifat progresif, jadi Anda tidak punya waktu berbulan-bulan untuk menghasilkan perawatan untuk setiap pasien, kata Carmichael, yang juga ketua neurologi di sekolah kedokteran. Jika Anda dapat memiliki perawatan yang sudah ada di dalam freezer dan siap digunakan selama jangka waktu yang paling efektif, itu adalah pilihan yang jauh lebih baik.
Otak adalah target yang sangat baik untuk terapi sel siap pakai karena aktivitas kekebalan di otak sangat terkontrol. Fitur itu, yang dikenal sebagai hak kekebalan, memungkinkan sel atau jaringan donor yang akan ditolak oleh bagian tubuh lain untuk bertahan hidup dalam waktu yang lama, bahkan tidak terbatas.
Menariknya, para peneliti menemukan bahwa bahkan jika mereka menghilangkan sel yang disuntikkan beberapa bulan setelah mereka ditransplantasikan, pemulihan tikus tidak terpengaruh. Itu karena terapi ini terutama berfungsi sebagai panggilan bangun untuk merangsang proses perbaikan otak itu sendiri.
Karena terapi sel tidak secara langsung memperbaiki otak, Anda tidak perlu bergantung pada sel yang ditransplantasikan untuk bertahan agar pengobatan berhasil, kata Carmichael.
Tim tersebut sekarang melakukan studi tambahan yang diperlukan untuk diterapkan ke Food and Drug Administration untuk izin menguji terapi dalam uji klinis pada manusia.
Sumber :scienceblog.com-freepik.com
Baca juga :
Untuk Mendesain Plastik Yang Benar-Benar Dapat Dikomposkan, Para Ilmuwan Mengambil Isyarat Dari Alam
Energi Yang Dilepaskan Oleh Gunung Berapi Bawah Laut Dapat Menggerakkan Benua
Suplemen Omega-3 Berfungsi Ganda Dalam Melindungi Dari Stres
